Ученые Научного центра инновационных лекарственных средств (НЦИЛС) Волгоградского медуниверситета расширили границы своих возможностей в разработке лекарств против болезни Альцгеймера.
Сотрудничая с Институтом биологии гена РАН, волгоградские исследователи получили доступ к группе мышей с генетической предрасположенностью к этому заболеванию. Это позволило им понять механизм его развития, сообщает научный журналист ВолгГМУ Денис Новиков.
Полученные волгоградскими учеными мыши – искусственно выведенное поколение трансгенных животных. Их генетический материал был изменен с помощью методов генной инженерии. В частности, у них есть ген АпоE4, который связан с повышенным риском развития болезни Альцгеймера у человека.
«У нас появилась возможность оценивать эффективность потенциальных лекарств на ранних стадиях разработки. А это существенно ускоряет процесс создания эффективных методов лечения», — делится старший научный сотрудник НЦИЛС Роман Литвинов.
Несмотря на то, что человеческая физиология отличается от физиологии мышей, используя мышиные модели ученые ВолгГМУ смогут не только наблюдать за прогрессированием болезни, но и тестировать новые терапевтические подходы.
Ранее признаки болезни Альцгеймера назвала волгоградский медик.
