Сразу три ребенка из одной семьи проходят лечение в Волгоградской областной детской больнице. Всем детям передалось по наследству редкое заболевание — болезнь Шарко-Мари-Тута.
Заболевание хроническое, в случае прогрессирования оно приводит к невозможности ходить, поясняют в облздраве. Чаще всего первые его признаки проявляются в подростковом или молодом возрасте. Симптомы заболевания могут быть совершенно различными у каждого члена семьи.
В данной семье амиотрофию Шарко-Мари-Тута сначала выявили у среднего ребенка. Ему уже провели операцию несколько лет назад, он смог ходить, но деформация стопы осталась и со временем только усугублялась. Прооперировали и старшего ребенка. А у младшего симптомы начали проявляться только недавно. Его готовят к предстоящему хирургическому лечению.
«Сегодня подход к хирургическому лечению этой патологии пересмотрен. Операция проводится одновременно на нескольких участках сухожилий и мышц с использованием высокоточных методов и костной пластики, чтобы максимально исправить деформацию стопы и восстановить нормальную подвижность и механику походки», — рассказывают в облздраве.
