Примерное время чтения: 1 минута
120

Какова судьба Артема Сармашова, которому требовалось дорогостоящее лечение?

Еженедельник "Аргументы и Факты" № 16. АиФ-Нижнее Поволжье №16 19/04/2023
Категория:  Общество Вопрос-ответ из газеты: Еженедельник "Аргументы и Факты" № 16 19/04/2023
Ответ редакции

Об Артёме жители региона и всей страны узнали в конце 2020 года, когда мальчику было всего полтора года. На лечение малышу с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» необходимо было собрать 160 млн рублей. 

Такова стоимость самого дорогого в мире укола Zolgensma. Он должен был остановить генетическую болезнь малыша.

Несколько месяцев на укол Артёму  собирали всем миром, однако получилось всего 17 млн рублей. Но в январе 2021 г. мама Артёма Екатерина сообщила, что сбор был закрыт: неизвестный благотворитель перевёл на их счёт недостающую сумму – более 140 млн руб.

15 февраля 2021 г. в Национальном медцентре здоровья детей Артёму сделали долгожданный укол.

Родители Артёма спустя два года отметили, что в их случае укол сработал не на все 100%, но жизнь мальчика всё равно изменилась: он может по чуть-чуть ходить со специальными приспособлениями на ногах, мышцы стали крепче. 

– Мы продолжаем заниматься, каждый день выполняем упражнения дома, три раза в неделю ходим в бассейн, ездим на реабилитацию в Москву, – рассказала мама ребёнка Екатерина Сармашова. – Шансы, что Артём сможет ходить самостоятельно, есть.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)


Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах