Какова судьба Артема Сармашова, которому требовалось дорогостоящее лечение?
Об Артёме жители региона и всей страны узнали в конце 2020 года, когда мальчику было всего полтора года. На лечение малышу с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» необходимо было собрать 160 млн рублей.
Такова стоимость самого дорогого в мире укола Zolgensma. Он должен был остановить генетическую болезнь малыша.
Несколько месяцев на укол Артёму собирали всем миром, однако получилось всего 17 млн рублей. Но в январе 2021 г. мама Артёма Екатерина сообщила, что сбор был закрыт: неизвестный благотворитель перевёл на их счёт недостающую сумму – более 140 млн руб.
15 февраля 2021 г. в Национальном медцентре здоровья детей Артёму сделали долгожданный укол.
Родители Артёма спустя два года отметили, что в их случае укол сработал не на все 100%, но жизнь мальчика всё равно изменилась: он может по чуть-чуть ходить со специальными приспособлениями на ногах, мышцы стали крепче.
– Мы продолжаем заниматься, каждый день выполняем упражнения дома, три раза в неделю ходим в бассейн, ездим на реабилитацию в Москву, – рассказала мама ребёнка Екатерина Сармашова. – Шансы, что Артём сможет ходить самостоятельно, есть.
