В Волгограде ребенку со спинальной мышечной атрофией анонимный меценат переел 70 млн руб на лечение, сообщила мать мальчика в соцсети Анастасия Шахова.
“Наш сбор закрыт!” – отметила она. Теперь средств хватает на покупку дорого препарата. Мать поблагодарила всех, кто принял участие в пожертвовании денег для лечения ее сына.
Напомним, у ее сына Ильи Шахова из Фролово врачи выявили генетическое заболевание. Для борьбы с болезнью необходим дорогой препарат, курс лечения которым стоит свыше 150 млн рублей.