В Волгограде ребенок, страдающий генетическими заболеваниями, связанными с тяжелыми нарушениями функции дыхания, не получал необходимое лекарство «Тобрамицин».
Как сообщили корреспонденту «АиФ-Волгоград» в пресс-службе прокуратуры региона, по обращению местной жительницы была проведена проверка, в ходе которой подтвердились нарушения прав ребенка-инвалида на лекарственное обеспечение.
Отметим, в соответствии с требованиями федерального законодательства, лечение заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих, осуществляется за счет бюджетных средств. Несмотря на это, маленькой пациентке было отказано в «Тобрамицине». Областной комитет здравоохранения рекомендовал экспертной комиссии отложить обеспечение ребенка лекарством до выделения дополнительного финансирования.
Поскольку данный препарат для девочки является жизненно необходимым, прокурор обратился в суд с иском в защиту ее прав. Суд обязал комитет здравоохранения обеспечить ребенка лекарством.
Смотрите также:
- Прокуратура добилась выделения ребенку-инвалиду лекарства за 12 млн руб →
- В Волгограде больной получил лекарство после вмешательства прокуратуры →
- Камышанин взыскал с Минздрава деньги, потраченные на лекарства →